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Sinovial HL 64 - 32 mg (H-HA) + 32 mg (L-HA) 1 Siringa da 2 ml

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Dettagli Prodotto

  • Descrizione
    Sinovial HL con la sua particolare formula è indicato in caso di dolori o mobilità ridotta dovuti ad affezioni degenerative (artrosi), post-traumatiche e tendinopatie associate a disabilità articolare.

    Modo d'uso

    Aspirare l'eventuale versamento articolare prima di procedere all'iniezionedi SINOVIAL HL 64 2 ml.
    Svitare con cautela il cappuccio della siringa, mantenendo saldamente tra le dita ilcolletto di chiusura 'Luer Lock' e prestando particolare attenzione al finedi evitare un contatto con l'apertura.
    Inserire l'ago al colletto di chiusura del tipo Luer Lock della siringa (ago didiametro da 18 o 22G incluso nella confezione) avvitandolo saldamente, fino a percepireuna leggera pressione, in modo da assicurare una tenuta stagna e prevenire la fuoriuscitadel liquido durante la somministrazione, mantenendo saldamente tra le dita il colletto dichiusura 'Luer Lock'.
    Iniettare SINOVIAL HL 64 2 ml a temperatura ambiente ed in condizioni di stretta asepsi,all'interno dello spazio sinoviale dell'articolazione oppure nella guainatendinea/zona peritendinea, a seconda della necessità medica identificata.

    Ingredienti e composizione

    Acido ialuronico ad alto peso molecolare (H-HA) ed a basso peso molecolare (L-HA),cloruro di sodio, fosfato di sodio e acqua per preparazioni iniettabili.

    Avvertenze

    - Il contenuto della siringa pre-riempita è sterile. La siringa e l'ago sonoconfezionati in un blister sigillato.
    La superficie esterna della siringa non è sterile.
    - Non utilizzare SINOVIAL HL 64 2 ml dopo la data di scadenza.
    - Non utilizzare SINOVIAL HL 64 2 ml se l'imballaggio è aperto o danneggiato.
    - Il punto di iniezione deve trovarsi su pelle sana.
    - Non iniettare per via vascolare. Non iniettare al di fuori della cavitàarticolare, nel tessuto sinoviale o nella capsula articolare.
    - Non somministrare SINOVIAL HL 64 2 ml in presenza di un abbondante versamentointrarticolare.
    - Non sterilizzare nuovamente. Il dispositivo è monouso.
    - Non riutilizzare per evitare qualsiasi rischio di contaminazione.
    - Una volta aperto, deve essere utilizzato immediatamente ed eliminato dopo l'uso.
    - Tenere lontano dalla portata e dalla vista dei bambini.
    - Dopo l'iniezione, raccomandare al paziente di evitare tutte le attività fisicheintense e di riprendere le normali attività solo dopo qualche giorno.
    - L'eventuale presenza di una bolla d'aria, non pregiudica le caratteristiche delprodotto.
    - NOn mescolare il prodotto con disinfettanti del tipo sali di ammonio quaternario oclorexidina poiché può formarsi un precipitato.
    - Il prodotto non deve essere iniettato in presenza di un'articolazione infetta ogravemente infiammata o se il paziente presenta un'affezione cutanea o un'infezionenell'area del punto d'iniezione.

    Conservazione
    Conservare a temperatura ambiente e comunque sotto i 25 °C e lontano da fonti dicalore. Non congelare.
    Validità a confezionamento integro: 36 mesi.

  • Dettagli Principali
    • SKU 982951459
  • Indicazioni

    Sinovial HL è un dispositivo medico per l'integrazione del liquido sinoviale, che permette di ripristinare le proprietà fisiologiche e reologiche delle articolazioni artrosiche. Indicato in caso di tendinopatie acute e croniche e/o associate a disabilità articolare e nel processo di riparazione dei tendini anche in seguito ad interventi chirurgici.

  • Come Funziona

    Sinovial HL con la sua particolare formula, appartiene all'ultima generazione di trattamenti per l'osteoartrite ed è indicato in caso di dolori o mobilità ridotta dovuti ad affezioni degenerative (artrosi), post-traumatiche e tendinopatie associate a disabilità articolare.

    Ripristinando le proprietà viscoelastiche del liquido sinoviale, Sinovial HL riduce il dolore e ripristina la mobilità articolare e tendinea, agendo solo a livello dell'articolazione in cui viene iniettato, senza esercitare nessuna azione sistemica. Il trattamento può arrivare fino a tre iniezioni in funzione della gravità della degenerazione articolare. L'opportunità e la frequenza con cui si può ripetere il trattamento deve essere valutata dal medico per ogni singolo paziente, considerando in ogni caso il rapporto rischio/beneficio del trattamento.

    Il sale sodico dell'acido ialuronico è formato da catene ripetute di unità disaccaridiche di N-acetilglucosamina e glucuronato di sodio e rappresenta una componente fondamentale del fluido sinoviale, cui conferisce le particolari proprietà viscoelastiche.
    Sinovial HL è costituito da una soluzione fisiologica tamponata di acido ialuronico ad alto peso molecolare (H-HA) ed a basso peso molecolare (L-HA). L'acido ialuronico ad alto ed a basso peso molecolare utilizzato nel dispositivo è ottenuto per via fermentativa e non ha subito processi chimici di modifica. Ciò comporta un'eccellente tollerabilità. Inoltre le catene di HA a diverso peso molecolare presenti in Sinovial HL, grazie ad uno specifico e brevettato trattamento della soluzione, interagiscono tra loro conferendo a Sinovial HL caratteristiche reologiche uniche che permettono di somministrare, a parità di viscosità della soluzione, concentrazioni maggiori di acido ialuronico.

    Sono stati effettuati studi in vitro per individuare eventuali incompatibilità e/o interazioni tra Sinovial HL e il Plasma ricco in Piastrine (PRP), utilizzato per il trattamento infiltrativo endoarticolare dell'osteoartrosi. I risultati ottenuti dimostrano che il PRP non modifica il comportamento reologico del sodio ialuronato, che conserva quindi la funzione di visco-supplementazione; inoltre i risultati degli studi condotti su colture di cellule staminali mesenchimali (MSC) umane differenziate in condrociti, dimostrano che non c'è una sofferenza cellulare, indice di tossicità: non vi è quindi motivo di ritenere che la biocompatibilità di Sinovial HL sia modificata dalla contemporanea somministrazione del PRP. Gli altri componenti del prodotto sono: cloruro di sodio, fosfato di sodio e acqua per preparazioni iniettabili.

  • Formato

    Confezione da 1 siringa pre-riempita da 2 ml [32 mg (H-HA) + 32 mg (L-HA) di acidoialuronico sale sodico in 2 ml di soluzione fisiologica tamponata di cloruro di sodio] e1 ago 21G x 1 ½" (0,8 x 40 mm).

  • Avvertenze e controindicazioni

    Le immagini dei prodotti sono puramente indicative e potrebbero pertanto non essere perfettamente rappresentative del packaging, delle caratteristiche del prodotto, differendo per colori, dimensioni o contenuto. Eventuali decorazioni, confezioni regalo e oggetti inseriti nelle immagini ai fini della presentazione del prodotto non saranno spediti negli ordini. Le denominazioni dei prodotti, gli ingredienti e le percentuali indicati nelle descrizioni sono puramente indicativi, potrebbero subire variazioni o aggiornamenti da parte delle aziende produttrici. Per l'impossibilità di adeguarsi in tempo reale a tali aggiornamenti, le foto e le informazioni tecniche dei prodotti inseriti su http://eFarma.com possono differire da quelle riportate in etichetta o in altro modo diffuse dalle aziende produttrici. L'unico elemento di identificazione risulta essere il codice ministeriale MINSAN. La Para farmacia http://eFarma.com non garantisce la veridicità e l'attualità delle informazioni pubblicate e declina ogni responsabilità in ordine ad eventuali errori, omissioni o mancati aggiornamenti delle stesse. http://eFarma.com non si assume responsabilità per danni di qualsiasi natura che possano derivare dall'accesso alle informazioni pubblicate.

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